COVID: murió un hombre de Avellaneda

La Región de Salud confirmó la tercera muerte en el día de pacientes con coronavirus que estaban internados en el Hospital Central de Reconquista.

8 de diciembre de 2020 – Actualizado a las 20,30 hs.
Parte oficial del HOSPITAL CENTRAL RECONQUISTA

El Hospital Central Reconquista informa a la población que falleció este martes 8 de diciembre un paciente del distrito Avellaneda con diagnóstico positivo de coronavirus (2019-nCoV).

Tenía 66 años de edad, comorbilidades y se encontraba internado desde el 6 de diciembre en el HCR.

Desde el Hospital confirmaron que fue identificado como Ramón Pedrozo.

Preguntas frecuentes sobre el Nuevo coronavirus COVID-19

Vacunas contra la COVID-19

1. ¿Cuál será el propósito de la campaña de vacunación contra la COVID-19 en Argentina?

El propósito de vacunar contra la COVID-19 en nuestro país es cuidar a la población disminuyendo la morbi-mortalidad causada por la enfermedad.

2. ¿Qué vacunas contra la COVID-19 están actualmente autorizadas para su uso?

No hay vacunas que estén autorizadas todavía. Se están estudiando muchas posibles vacunas contra la COVID-19, y algunos ensayos clínicos amplios podrían arrojar resultados iniciales a finales del año en curso. La vacuna que demuestre ser segura y eficaz deberá posteriormente obtener la autorización del organismo nacional de reglamentación (ANMAT), y tendrá que fabricarse a gran escala, de acuerdo con normas precisas y por último, distribuirse para su uso. 

3. ¿Qué tipos de vacunas contra la COVID-19 se están desarrollando?

Se están desarrollando diversos tipos de vacunas contra la COVID-19, principalmente bajo 4 plataformas.
Una plataforma es el mecanismo a través del cual se le presenta al sistema inmune del organismo el virus (o la parte de él) cuya acción se pretende bloquear, en este caso el SARS CoV-2.

Las 4 plataformas principales son:

• Vacunas con virus inactivados o atenuados: utilizan un virus previamente inactivado o atenuado, de modo que no provoca la enfermedad, pero aun así genera una respuesta inmunitaria.

• Vacunas basadas en proteínas: utilizan fragmentos inocuos de proteínas o estructuras proteicas que imitan el virus causante de la COVID-19, con el fin de generar una respuesta inmunitaria.

• Vacunas con vectores virales: utilizan un virus distinto al SARS-CoV-2 y genéticamente modificado que no puede provocar la enfermedad, pero sí puede producir proteínas del coronavirus para generar una respuesta inmunitaria segura.

• Vacunas con ARN y ADN: un enfoque pionero que utiliza ARN o ADN genéticamente modificados para generar una proteína que por sí sola desencadena una respuesta inmunitaria contra el coronavirus.

4. ¿Se aplican vacunas producidas bajo plataformas similares a éstas en nuestro Calendario Nacional de Vacunación o en el mundo?

Existe amplia experiencia en las plataformas de virus vivos atenuados o inactivados y las basadas en proteínas o subunidades proteicas. Las mismas se utilizan desde hace años en vacunas incluidas en nuestro calendario nacional, así como en todos los países del mundo (ej. sarampión, varicela, polio, hepatitis A, VPH, entre otras).

Las plataformas de vectores virales son utilizadas en vacunas contra Ébola, MERS y en terapias génicas.

Las plataformas de ácidos nucleicos (ARNm y ADN) son innovadoras, de reciente desarrollo y no hay disponibles hasta la fecha vacunas licenciadas que las utilicen.

5. ¿Qué plataformas usa cada una de las vacunas que podrían llegar a utilizarse en Argentina?

• La vacuna británica (Oxford/ AstraZeneca): vector viral no replicativo (utiliza adenovirus de chimpancé)

• La vacuna rusa (Gamaleya): vector viral no replicativo (utiliza 2 adenovirus humanos -26 y 5-)

• La vacuna estadounidense (Janssen): vector viral no replicativo (adenovirus humano 26)

• Las vacunas de origen chino (ej Sinovac/ Sinopharm): virus inactivados

• La vacuna estadounidense (Pfizer): ácidos nucleicos (ARN mensajero)

6. ¿Cómo sabremos si las vacunas contra la COVID-19 son seguras?

Existen muchas medidas estrictas de protección para garantizar que las vacunas contra la COVID-19 sean seguras. Como todas las vacunas, las que se desarrollen contra la COVID-19 se deberán someter a un riguroso proceso de ensayos en muchas fases, incluidos ensayos amplios (fase III) que abarcan a decenas de miles de personas. Esos ensayos, que suelen incluir a personas de alto riesgo respecto de la COVID-19, están especialmente concebidos para identificar cualquier efecto secundario habitual. Después del registro y licencia de la vacuna comienza la evaluación post-comercialización. En esta etapa se inicia la aplicación masiva en la población objetivo y al monitoreo nacional de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI).

7. ¿Se omiten pasos en el desarrollo de la vacuna contra la COVID-19?

No. Todos los pasos necesarios durante la investigación son llevados a cabo. En contexto de pandemia, el paradigma de investigación difiere del utilizado habitualmente y las etapas o fases pueden realizarse de manera superpuesta y por períodos de tiempo acortados, pero todas son realizadas para evaluación principalmente de aspectos relacionados a la seguridad y la eficacia de la vacuna en desarrollo.

8. ¿La vacunación contra la COVID-19 podrá frenar la pandemia?

No, la vacuna es una herramienta de control que no eliminaría la circulación viral pudiendo persistir la ocurrencia de enfermedad leve y la posibilidad de transmisión a personas de riesgo. Por lo tanto, es fundamental continuar con las medidas de protección como el uso de tapaboca o barbijo, las medidas de higiene de manos y respiratoria, la ventilación de los ambientes y el distanciamiento social.

9. ¿Cuándo estarán listas las vacunas contra la COVID-19 para su distribución y aplicación en la población de nuestro país?

Aún no se tienen fechas precisas sobre cuándo se podrá contar con vacunas contra la COVID-19. Antes de que las vacunas contra la COVID-19 se puedan distribuir se deberán superar algunos desafíos importantes:

• Demostrar que las vacunas son seguras y eficaces mediante ensayos clínicos amplios (fase III). Están en curso varios que se espera puedan arrojar resultados a partir de finales de 2020.

• Autorización por la autoridad regulatoria del país en que se fabrica la vacuna y por parte de nuestro ente regulador (ANMAT)

• Elaboración por parte de los laboratorios productores de las cantidades necesarias para cubrir la demanda global, lo que supondrá un reto importante y sin precedentes.

• Distribución de las vacunas, cuyo proceso logístico es complejo, con pautas rigurosas para la gestión de existencias y el control de temperatura de conservación.

10. ¿Cuántas dosis de vacuna serán necesarias?

La mayoría de las vacunas que se están ensayando utilizan un régimen de dos dosis con un mínimo de 14-56 días de intervalo entre dosis, dependiendo de la vacuna. Solamente una vacuna de las que se encuentran en la última fase del desarrollo utilizaría un esquema de una sola dosis.

11. ¿La vacuna contra la COVID-19 será de acceso gratuito?

La campaña de vacunación contra la COVID-19 será implementada, al menos inicialmente, desde el sector público, garantizando el acceso gratuito a la vacuna principalmente para la población definida de riesgo y estratégica para las funciones esenciales.

12. La vacunación contra la COVID-19 en Argentina, ¿será obligatoria?

La vacunación contra la COVID-19 no será obligatoria, desde el Ministerio de Salud de la Nación y el Programa Ampliado de Inmunizaciones se aboga por construir y fomentar la aceptación y confianza en la vacunación como una estrategia de salud pública solidaria, equitativa y beneficiosa para el bienestar y la salud de las personas y de la población, basada en evidencia científica contundente y que ha salvado millones de vidas en el mundo como medida primaria de prevención. Así es que, en Argentina, la mayor parte de la población comprende los beneficios individuales y colectivos de la vacunación y la acepta voluntariamente.

13. Si ya tuve COVID-19 y me recuperé ¿debo vacunarme cuando la vacuna esté disponible?

Todas las personas que pertenezcan a la población objetivo podrán acceder a la vacunación, independientemente de haber cursado previamente la enfermedad.